“妈妈，快帮我捂住眼睛，看不见就没那么疼了。”由于重度再生障碍性贫血、血清病、重症肺炎、心肌危害等多种疾病，4岁的伊伊每天都要与扎针、输液、抽血为伴。面临痛苦，她也从开端的声泪俱下，逐步学会自动承受。超出年纪的老练，让伊伊分外惹人疼爱。图右为伊伊患病前的相片。

伊伊的病，是在幼儿园体检时查出来的。2019年8月，入园体检时发现血小板低，“其时没太介意，没多久女儿身上呈现很多瘀斑，我才感觉不对劲，赶忙带她去了上海儿童医学中心。”爸爸胡阿艺说，看到瘀斑，他不自觉联想到一些欠好的病，为给女儿供给最好的医治，夫妻俩特意从老家赶到上海的医院。

幸亏不是白血病。骨穿查看后等了一天一夜，不是白血病，胡阿艺悬着的心刚刚放下，又被奉告要做骨穿活检。自此，胡家三口的天空变成让人失望的灰色。“再生障碍性贫血，传闻患病几率只要十万分之一，我和爱人都不敢相信，女儿怎样会得这种病？”尽管很想否定，但白纸黑字的确诊证明，逼迫胡阿艺面临现实，陪女儿打败病魔，由于只要这样，女儿伊伊才干健康地活下去。“伊伊的奶奶知道后，悲伤过度，哭晕过去，还送到医院抢救。”既是父亲，又是儿子，除了刚强，胡阿艺别无选择。跑了天津、北京，终究他决议让女儿在上海承受医治。（可进入腾讯乐捐了解协助：【再障女孩的上学梦】）

“我女儿该怎样办？”胡阿艺和妻子都是公司职工，此前并没有太多医学知识，面临这个生疏的词汇，他们把一切的期望都寄托在医师身上。但医师说，伊伊的病况非常复杂，只能吃药、输血、手术多管齐下。3个月后，伊伊的病况加剧，均匀每周都要输血红蛋白和血小板。但病况仍得不到操控，无法，医师主张进行ATG手术。术后，不幸的伊伊又呈现严峻的血清病、浑身皮疹、高烧、肺部感染（重度）等多种疾病。4岁的伊伊随时徜徉在存亡边际。图为伊伊身上的皮疹。

为了救命，伊伊每天都要输10多瓶药物，从早上7点多输到晚上12点多。“上一年11月底开端，她每天都要扎手指抽血，检测血象，”胡阿艺说，大人现已记不得扎过哪根手指，每天抽血前，伊伊仔细地选好手指，先安慰一般，才伸给护理，“姐姐，今日该扎它了，轻一点好吗？”护理看她这么小便故作刚强，总是分外照料她。由于贫血，伊伊肤色蜡黄，又因常常扎针，指尖蜕皮严峻。

住院半年，伊伊最喜欢玩的便是扮护理，伪装给爸爸打针，“爸爸，你的血小板有点低，打了针就好了，略微有点疼，你忍一下就好了。”看到女儿仔细的姿态，胡阿艺不由得流下眼泪，对他来说，陪女儿玩过家家既美好，又是摧残。“难过得凶猛，送她礼物都提不起精力，能玩阐明她好些，可曾经过家家她都扮小公主，现在却……”胡阿艺说，别看女儿小，其实她什么都知道，“我和她妈妈常评论她的血常规成果，没想到她都记住了，白细胞、血红蛋白、血小板这些医学术语，她玩着玩着就说出口了。”

现在，伊伊的肺部感染有所好转，但每天仍要迟早吃贵重的进口药保持医治，“1粒就要328元，我曾经上班1天的薪酬还不够买一粒药。”胡阿艺很无法，女儿病后，妻子就辞去职务照料她，阿艺也停了作业，“没办法，一个人顾不过来，可两个人都在医院便没了收入。”在他心里，还有另一份沉甸甸的情感，父亲年老体弱，本该颐养天年，但现在，他还在工地上打零工，这样一大家子才干有口饭吃。至于医治费用，简直全赖借债保持。

“爸爸，何时送我去幼儿园。我再不回去，我的好朋友就忘掉我了。”胡阿艺强忍眼泪，安慰女儿，“宝物，定心吧，小朋友们不会忘掉你的，等你恢复了，爸爸就送你去幼儿园。”现在，伊伊每隔三五天就要输一次血红蛋白和血小板，医师说最少还要持续输3个月至半年。假如手术作用欠好，今后或许还要做骨髓移植，胡阿艺忧愁地说，半年医治用掉20万，这个家现已债台高筑，真实无力支撑，“我该怎样办才干带女儿健康地回家。”假如您乐意协助伊伊，协助她从头回到幼儿园，请点击后边括号内字体跳转腾讯乐捐进行捐款：【再障女孩的上学梦】，或许翻开微信—付出—腾讯公益—查找“再障女孩的上学梦”也可进行爱心捐款。